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Validation du dispositif WatchBP O3 de Microlife pour la mesure de la tension artérielle en milieu hospitalier, à domicile et en ambulatoire selon le Protocole international

Home > Produits professionnels > Validations et essais cliniques > Validation du dispositif WatchBP O3 de Microlife pour la mesure de la tension artérielle en milieu hospitalier, à domicile et en ambulatoire selon le Protocole international, Ragazzo, 2010
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Fabio Ragazzo, Francesca Saladini et Paolo Palatini, 2010

Résumé

Déterminer la précision du dispositif de mesure de la tension artérielle WatchBP O3 de Microlife selon les exigences du Protocole international de la European Society of Hypertension (société européenne de l'hypertension). Le dispositif WatchBP O3 a été conçu pour garantir des mesures de la tension artérielle cliniques, en ambulatoire et par auto-mesures . L'évaluation du dispositif a été réalisée sur 33 participants dont l'âge moyen ± l'écart-type était de  56,1 ± 20,7 ans (entre 30 et 95 ans). Leur tension artérielle systolique (TAS) était de 144,7 ± 24,1 mmHg (entre 90 et 180 mmHg), leur tension artérielle diastolique (TAD) était de 86,8 ± 18,3 mmHg (entre 50 et 120 mmHg) et la circonférence de leur bras était de 28,1 ± 2,9 cm (entre 22,0 et 34,0 cm). Les mesures de la tension artérielle ont été réalisées en position assise. Le dispositif WatchBP O3 a été validé pour les trois phases du protocole de la European Society of Hypertension (société européenne de l'hypertension) pour la TAS et la TAD. Les différences de tension artérielle moyenne pour le dispositif WatchBP O3 (dispositif étudié) étaient de – 1,7 ± 6,9 mmHg pour la TAS et – 1,1 ± 4,3 mmHg pour la TAD. En conclusion, ces résultats montrent que le tensiomètre WatchBP O3 de Microlife peut être utilisé en milieu hospitalier auprès de la population adulte.

Télécharger le résumé complet : 

http://www.microlife.com/media/1453/download/Ragazzo,%202010,%20V,%20WBP%20O3.pdf?v=1

WatchBP O3 Ambulatory_front_cuff

WatchBP O3 Ambulatory

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